Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Specijalista za klinička istraživanja
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo Specijalistu za klinička istraživanja koji će se pridružiti našem timu i doprineti razvoju inovativnih medicinskih rešenja kroz sprovođenje visokokvalitetnih kliničkih studija. Kao ključni član tima, bićete odgovorni za koordinaciju svih aspekata kliničkih ispitivanja, uključujući planiranje, implementaciju, praćenje i izveštavanje. Vaša uloga će biti da obezbedite usklađenost sa regulatornim zahtevima, etičkim standardima i internim procedurama.
Specijalista za klinička istraživanja će blisko sarađivati sa istraživačkim timovima, sponzorima, regulatornim telima i drugim relevantnim akterima kako bi se osiguralo da su svi aspekti studije pravilno dokumentovani i izvedeni. Takođe ćete biti odgovorni za obuku osoblja uključenog u studije, kao i za rešavanje svih problema koji se mogu pojaviti tokom trajanja istraživanja.
Idealni kandidat ima snažno razumevanje GCP (Good Clinical Practice) smernica, iskustvo u radu sa kliničkim protokolima i sposobnost da efikasno upravlja više projekata istovremeno. Potrebne su odlične komunikacione veštine, analitičko razmišljanje i sposobnost rada u dinamičnom i zahtevnom okruženju.
Ako ste strastveni u vezi sa unapređenjem zdravstvene zaštite kroz istraživanja i želite da radite u timu posvećenom inovacijama i kvalitetu, pozivamo vas da se prijavite za ovu poziciju.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Planiranje i koordinacija kliničkih ispitivanja
- Obezbeđivanje usklađenosti sa GCP smernicama i regulatornim zahtevima
- Priprema i pregled kliničke dokumentacije
- Obuka i podrška istraživačkom osoblju
- Praćenje napretka studija i rešavanje problema
- Komunikacija sa sponzorima, CRO-ovima i regulatornim telima
- Upravljanje bazama podataka i izveštavanje o rezultatima
- Učestvovanje u inspekcijama i auditima
- Razvijanje i implementacija SOP-ova
- Analiza i interpretacija kliničkih podataka
Захтеви
Text copied to clipboard!- Završen fakultet iz oblasti biomedicine, farmacije ili srodnih nauka
- Minimalno 2 godine iskustva u kliničkim istraživanjima
- Poznavanje GCP smernica i relevantnih regulatornih zahteva
- Odlične organizacione i komunikacione veštine
- Sposobnost rada na više projekata istovremeno
- Iskustvo u radu sa elektronskim bazama podataka
- Analitičko razmišljanje i rešavanje problema
- Poznavanje engleskog jezika na naprednom nivou
- Spremnost na putovanja po potrebi
- Visok nivo profesionalizma i etičnosti
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Koliko godina iskustva imate u kliničkim istraživanjima?
- Da li ste upoznati sa GCP smernicama?
- Koje kliničke studije ste prethodno koordinisali?
- Kako pristupate rešavanju problema tokom istraživanja?
- Da li imate iskustva u radu sa regulatornim telima?
- Kako organizujete svoj rad kada upravljate više projekata?
- Koje softverske alate koristite za upravljanje podacima?
- Da li ste spremni na putovanja u okviru posla?
- Kako obezbeđujete usklađenost sa etičkim standardima?
- Koje su vaše najveće profesionalne snage u ovoj oblasti?
